دانستنی های آمنیوسنتز/کلینیک میلاد غرب

دانستنی های آمنیوسنتز/کلینیک میلاد غرب

دانستنی های آمنیوسنتز ،آمنیوسنتز یک روش برای تشخیص ناهنجاریهای کروموزومی و ژنتیکی است.

آمنیوسنتز یک تکنیک پزشکی تشخیص قبل از تولد می‌باشد.

در طی آن مقدار کمی از مایع آمنیون گرفته‌می‌شود و مورد بررسی ژنتیکی قرارمی‌گیرد.

آمنیوسنتز یک روش تشخیص قبل از تولد است که در آن مایع اطراف جنین برداشته می شود.

مایع اطراف جنین برای تشخیص ناهنجاریهای کروموزومی و ژنتیکی جنین به آزمایشگاه ژنتیک ارسال می گردد.

کیسه آمنیوتیک پراز مایع در داخل رحم قرار داشته و جنین در آن بصور معلق زندگی می‌کند.

سلولهای جنینی ، پروتئینها و ادرار جنینی هم در این مایع وجود دارد.

اطلاعاتی در مورد جنین و کیسه آب:

یک جنین مواد مغذی را از طریق جفت بدست می آورد.

جفت تنها ساختاری است که در تمام طول بارداری به دیواره رحم چسبیده است.

جنین اکسیژن و مواد مغذی را از طریق جفت از مادر بدست می‌آورد.

و همچنین مواد مضر را از طریق جفت دفع می‌کند. خون جنین از راه بند ناف به جفت می‌رود.

 نحوه  انجام عمل آمنیوسنتز :

آمنیوسنتز عملی است که طی آن مقدار اندکی از مایع اطراف جنین نمونه‌برداری می‌شود.

آمنیوسنتز در مطب پزشک یا بیمارستان و معمولا در هفته‌های 15 تا 21 بارداری انجام می‌شود.
هنگام انجام آمنیوسنتز، پزشک تصویری روشن از وضعیت جنین در رحم و نیز مایع آمنیوتیک ارائه می‌دهد، استفاده می‌کند.

پزشک سوزن بسیار باریکی را از راه شکم به درون رحم زن باردار فرو می برد.

پزشک حدود 20 میلی‌ لیتر از مایع آمنیوتیک را بیرون می‌کشد.

 انجام این بخش از آمنیوسنتز تنها چند دقیقه به طول می‌انجامد.

 اقدامات پس از عمل جراحی:

بیماران ممکن است در ابتدا احساس ضعف و تهوع داشته باشد.
موارد هشدار در مورد ریزش مایع یا خون.
درد شدید شکمی برای چند ساعت.
تب ( درجه حرارت بالای 38 در جه سانتی گراد).
برخی از پرشکان انجام فعالیت جنسی و ورزش را یک روز پس از عمل ممنوع می کنند.

روز پس از عمل می تواند فعالیت طبیعی خود را دنبال کنند .
زنان با گروه خون دارای RH منفی بایستی روگام تزریق کنند.

کدام گروه از زنان باردار کاندید انجام آمنیوسنتز هستند؟

در اوایل بارداری، از آمنیوسنتز برای تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی و مشکلات جنینی دیگر استفاده می‌شود. مانند:
– سندرم داون (تریزومی 21)
– تریزومی 13
– تریزومی 18
سندرم ایکس شکننده
– ناهنجاری‌های نادر متابولیکی ارثی
– نقص لوله عصبی (آنانسفالی و اسپینابیفیدا)بوسیله سطح آلفافیتوپروتیین پلاسما

 

 

 

بازدیدها: 68

0 پاسخ

دیدگاه خود را ثبت کنید

تمایل دارید در گفتگو شرکت کنید؟
نظری بدهید!

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *