آمنیوسنتز در چه مواردی استفاده میشود؟ /میلاد غرب

آمنیوسنتز در چه مواردی استفاده میشود؟ ،یک روش تشخیصی در بارداری و قبل تولد به‌شمار می‌آید که با هدف بررسی وجود بیماری ژنتیکی یا کروموزومی در جنین بعد از هفته پانزدهم بارداری انجام می‌شود. این روش اطلاعات مفیدی در مورد جنین و وضعیت سلامت آن ارائه می‌دهد.

همچنین، آمنیوسنتز می‌تواند برای تشخیص سندرم داون، بیماری‌های متابولیک و برخی عوارض جنینی دیگر موثر باشد. از جمله عوارض و مشکلاتی که ممکن است پس از آمنیوسنتز رخ دهد، می‌توان به خطر عفونت و خطر سقط اشاره کرد.

آمنیوسنتز از ازمایش های بارداری است که وجود اختلال ژنتیکی یا کروموزومی مانند سندروم داون، سندرم ادواردز یا سندرم پاتو در جنین، بیماری‌های ژنتیکی مانند بتا تالاسمی و کیستیک فیبروزیس، عوارض مشکلات نورولوژیکی و اختلالات مربوط به تکامل جنین را تشخیص می‌دهد.

در این آزمایش پزشک نمونه سلولی کوچکی از مایع آمنیوتیک دور جنین در رحم را برای بررسی برمی‌دارد. به خاطر داشته باشید که آمنیوسنتز یک فرایند تشخیصی است و ریسک‌های خاص خود را دارد. قبل از تصمیم گیری برای انجام آمنیوسنتز، بهتر است با پزشک در مورد مزایا و معایب آن صحبت کنید و با راهنمایی پزشک درست تصمیم‌ بگیرید.

نکات مهم قبل از انجام آمنیوسنتز

  – مصرف داروهایی مانند هپارین، آسپرین، کمادین و وارفارین یک هفته قبل از نمونه گیری، قطع شود. (در مورد سایر داروهای مصرفی با پزشک معالج مشورت شود)
  – بعد از خوردن صبحانه و با مثانه پر به مرکز مراجعه کنید.
  – خانم باردار در روز نمونه گیری می بایست یک نفر همراه داشته باشد.
– در صورت حساسیت به ماده بی حسی (لیدوکائین) و سایر داروها نظیر هیوسین قبل از نمونه گیری حتما” به پزشک اطلاع دهید.
– گروه خونی خانم باردار حتما مشخص شود
  – قبل از نمونه گیری خانواده می بایست رضایت نامه را امضا کنند که نیاز به حضور همسر است.

چه کسانی باید آزمایش آمنیوسنتز انجام دهند؟

آمنیوسنتز برای همه‌ی مادران باردار توصیه نمی‌شود و بیشتر به زنانی پیشنهاد می‌شود که در معرض خطر بیشتری برای داشتن جنین با مشکلات ژنتیکی یا مادرزادی قرار دارند. این گروه، شامل زنانی می‌شود که:

• سن بالاتری دارند (معمولاً بالای ۳۵ سال)

زیرا با افزایش سن، خطر اختلالات کروموزومی در جنین افزایش می‌یابد.

• افرادی که در نتایج آزمایش های اولیه آنان موارد مشکوک مشاهده شده است.
• سابقه خانوادگی بیماری‌های ژنتیکی در مادر یا پدر وجود داشته باشد.
• مادرانی که قبلاً فرزندی با ناهنجاری‌های ژنتیکی داشته‌اند.

هدف از این آزمایش، فراهم‌کردن اطلاعات لازم برای تصمیم‌گیری‌های آگاهانه درباره روند بارداری و سلامت جنین است.

بازدیدها: 155